Publicado: septiembre 27, 2026, 12:00 pm
El Hospital Vall d’Hebron de Barcelona ha diagnosticado, a través del programa de cribado neonatal de Catalunya, al primer niño con adrenoleucodistrofia ligada al cromosoma X, conocida también como X-ALD. Se trata de una nueva enfermedad minoritaria rara incorporada hace tan solo tres meses a este programa. Afecta a los sistemas nervioso y endocrino, suele aparecer entre los 5 y los 12 años y provoca un deterioro neurológico progresivo que puede ser mortal en aproximadamente dos años. Su prevalencia es de un caso por cada 17.000 recién nacidos en Catalunya, donde se espera detectar entre tres y seis casos al año.
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