Esta terapia génica destruye las células del cáncer en las leucemias más agresivas
Un tratamiento innovador que utiliza células inmunitarias editadas genéticamente, desarrollado por científicos de UCL (University College London) y el Hospital Great Ormond Street (GOSH), ha mostrado resultados prometedores para ayudar a niños y adultos a combatir la leucemia linfoblástica aguda de células T ( … T-ALL), una forma rara y agresiva de cáncer de sangre.
Esta terapia génica pionera (BE-CAR7) utiliza células inmunitarias con un versión avanzada de la tecnología CRISPR, llamada edición de bases, para tratar leucemias de células T previamente intratables y ayudar a los pacientes a alcanzar la remisión, ofreciendo una nueva esperanza a las familias afectadas por este cáncer agresivo. La edición de bases permite modificar con precisión letras individuales del ADN dentro de células vivas.
En 2022, investigadores de GOSH y UCL administraron el primer tratamiento mundial usando edición de bases a una niña de 13 años de Leicester, Alyssa Tapley.
Desde entonces, ocho niños y dos adultos más han recibido el tratamiento.
