Publicado: febrero 25, 2026, 5:18 am
Dermatomiositis juvenil. Martina Ruiz tenía siete años cuando le diagnosticaron esta patología rara. Fue hace cuatro años, ahora tiene 11. «Es una enfermedad minoritaria que afecta a la piel, a los músculos y a los órganos. Martina llegó a estar en silla de ruedas, sin movilidad y tenía la piel muy mal, procesos muy graves en la epidermis», explica su madre, Anna Soler. Esta familia, vecina de Mollet del Vallès, es una de las participantes de ‘El viaje de Nica’, una campaña del Hospital Sant Joan de Déu (Esplugues de Llobregat) destinada a visibilizar y recaudar fondos para las enfermedades raras. A lo largo del último año, esta campaña ha recaudado un total 139.246 euros a través de 2.761 donaciones. En concreto, la familia de Martina ha recaudado 2.185 euros. En toda España hay unos 180 niños con dermatomiositis juvenil.
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