Publicado: octubre 16, 2026, 7:48 am
El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP por sus siglas en inglés) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha recomendado la autorización de comercialización de ‘Rasonque’, un fármaco cuyo principio activo es daraxonrasib, para el tratamiento de pacientes adultos con adenocarcinoma pancreático metastásico, el tipo de cáncer de páncreas más habitual (en torno a un 90% de los diagnósticos), previamente tratados. En un ensayo con 500 pacientes, algunos de ellos reclutados en España, se demostró que la toma de ‘Rasonque’ duplica la supervivencia global en comparación con la quimioterapia: 13,2 meses frente a 6,7 meses.
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