Publicado: mayo 4, 2026, 10:05 am
Un estudio internacional coliderado por el Instituto de Investigación Biomédica de Girona (IDIBGI) y el Radboud University Medical Center (Nijmegen, Países Bajos) ha identificado los mecanismos biológicos que explican los trastornos del sueño asociados al síndrome FOXP1, un trastorno del neurodesarrollo de origen genético. El estudio demuestra que los niños con síndrome FOXP1 presentan con mucha frecuencia problemas de sueño, hasta el punto que constituyen uno de los síntomas más prevalentes del trastorno. El trabajo aporta nuevas evidencias sobre el papel clave de los genes de la familia FOXP en la regulación del sueño y abre nuevas vías para el desarrollo de tratamientos.
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