Publicado: mayo 2, 2026, 9:00 am
El investigador Manel Esteller va a iniciar un estudio sobre la niña Alexandra Peraut, de 10 años y con el síndrome de Hutchinson-Gilford. Se trata de una enfermedad ultrarrara que también es conocida con el nombre de progeria. Estas son algunas claves de esta patología.
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