Publicado: julio 2, 2026, 8:23 am
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés) ha recomendado retirar la autorización de comercialización de Tavneos (avacopan). El fármaco, indicado para dos enfermedades raras de los vasos sanguíneos, dejará de estar autorizado en la Unión Europea, por estar asociado a un aumento del riesgo de daño hepático, según informa la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) .
