Publicado: julio 1, 2026, 10:10 am
La compañía biofarmacéutica AbbVie ha anunciado que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés) ha adoptado una opinión positiva recomendando la aprobación de upadacitinib (en dosis de 15 mg y 30 mg, una vez al día) para el tratamiento de alopecia areata grave y vitíligo no segmentario (el tipo más común de vitíligo que representa hasta el 90% de los casos) en adultos y adolescentes.
