Llega a España un fármaco contra el lupus que puede autoinyectarse en casa

Publicado: junio 16, 2026, 10:30 am

Fatiga intensa, problemas cutáneos (con erupciones y una característica sensibilidad al sol), dolor crónico, rigidez articular o, lo más grave, afectación de órganos vitales como pulmones, corazón, cerebro o riñones, son los síntomas que caracterizan al lupus eritematoso sistémico , una enfermedad autoinmune con más de 82.000 pacientes en España y más de 3,4 millones en todo el mundo. Afecta sobre todo a mujeres, entre los 20 y los 40 años. Se trata de una patología crónica, que puede tener un impacto en el día a día de los pacientes, especialmente cuando estos experimentan un periodo de brotes; para la que no hay cura, aunque si un amplio abanico de medicamentos para aplacar sus manifestaciones entre hidroxicloroquina, corticoides, inmunosupresores y tratamiento endovenoso. Ahora, aterriza en España Saphnelo (anifrolumab), de AstraZeneca, una inyección subcutánea mediante una pluma precargada, indicado para pacientes adultos con lupus eritematoso sistémico con anticuerpos positivos, activo de moderado a grave, en combinación con el tratamiento estándar. Esta nueva presentación, que el paciente puede autoadministrarse una vez por semana en casa , viene a sustituir a la terapia endovenosa con el mismo principio activo, que obliga al paciente a acudir al hospital durante unas horas una vez al mes. «Reducir la dependencia hospitalaria en estos pacientes es un importante paso que podría facilitar su calidad de vida, en aspectos clave como el laboral o el social. En este sentido, las visitas hospitalarias periódicas podrían hacer que el paciente condicione su vida laboral y personal, provocando la sensación de dependencia médica, carga mental, e incluso aislamiento social», ha apuntado el doctor Andrés González García, coordinador del Grupo de Enfermedades Autoinmunes y Sistémicas de la Sociedad Española de Medicina Interna (GEAS-SEMI) y especialista en el Servicio de Medicina Interna del Hospital Ramón y Cajal de Madrid, durante la presentación del fármaco. Más de la mitad de los pacientes (59%) tiene problemas para mantenerse al día con su círculo social, por la falta de conocimiento y empatía de sus familiares y amigos con respecto al lupus. En la misma línea, el 48% de los pacientes experimentan falta de comprensión, incluso por parte de su entorno, según un reciente estudio sobre el impacto de esta patología a nivel social. Seguir el tratamiento es especialmente importante en el lupus, pero la cantidad de medicamentos que deben administrarse hace que muchos pacientes no lo cumplan a rajatabla. La falta de adherencia se ha relacionado con un mayor riesgo de presentar brotes. Esto da lugar a un mayor daño acumulado en los diferentes órganos (por ejemplo, en pacientes con afectación del riñón, la posibilidad de perder su función y requerir diálisis) y, por tanto, una peor calidad de vida. En los casos más graves puede provocar, incluso, la muerte del paciente. «Algunas investigaciones apuntan a que el porcentaje de pacientes no adherentes puede variar de un 43% a un 75%, lo que sugiere que la falta de adherencia al tratamiento en pacientes con lupus es sustancial. Por ello, la llegada de la opción subcutánea de anifrolumab podría impactar en la vida de los pacientes», ha afirmado la doctora Josefina Cortés Hernández, jefa de la sección de inflamación y autoinmunidad, servicio de Reumatología del Hospital Vall d’Hebrón de Barcelona. El doctor Ricardo Blanco Alonso, jefe del Servicio de Reumatología del Hospital Universitario Marqués de Valdecilla de Santander, que también ha estado en la presentación, ha asegurado que anifrolumab es un fármaco que ha demostrado, tanto en ensayos clínicos como en la práctica clínica, una mejora en el lupus y sus manifestaciones «de forma global» y que consigue un «efecto ahorrador en corticoides e inmunosupresores». «Para nosotros, el lanzamiento de la opción subcutánea del fármaco es un importante hito, dado que la posibilidad de administración domiciliaria del medicamento no solo ofrece diferentes opciones de toma del fármaco para los pacientes, sino que les podría permitir un cambio en su vida importante . El avance hacia una vía de administración subcutánea supone que los pacientes pudieran pasar a no depender de las visitas periódicas al hospital y esto les pudiera ayudar a sentir una menor carga de la enfermedad, en todas sus dimensiones: con más tiempo libre para ellos, sin tener que faltar al trabajo por acudir al hospital, manteniendo una mayor privacidad en cuanto a su patología y facilitando la inclusión laboral y social», ha destacado Yésica Hernández Brichis, directora Médica de Biofarma y directora de Asuntos Regulatorios de AstraZeneca España.