Publicado: septiembre 19, 2026, 5:03 pm
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) emitió dos alertas sanitarias relacionadas con medicamentos utilizados para el tratamiento de la diabetes: una por el robo de dapagliflozina a granel de AstraZeneca y otra por la adulteración de Argliptin-D 50 mg/850 mg (sitagliptina/metformina).
Ambas alertas fueron publicadas el 10 de septiembre de 2026 y forman parte de las advertencias de la autoridad sanitaria sobre medicamentos que podrían representar un riesgo para la población.
Aunque se trata de dos casos distintos —uno corresponde a producto robado y otro a uno adulterado—, Cofepris llamó a la población a prestar atención a los lotes y características señaladas antes de adquirir estos medicamentos.
¿Qué lotes de dapagliflozina fueron robados?
En el primer caso, AstraZeneca notificó a Cofepris el robo de dapagliflozina en presentación de tabletas a granel. La autoridad precisó que los lotes sustraídos representan la totalidad de los fabricados y comercializados en territorio nacional.
Los cinco lotes incluidos en la alerta son:
- AF3183
- AF3187
- AF3200
- AF3206
- BEG036
La alerta no especifica una fecha de caducidad para estos lotes.
La dapagliflozina se utiliza, entre otras indicaciones, para el tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2; también tiene indicaciones relacionadas con insuficiencia cardiaca y enfermedad renal crónica.
Cofepris advirtió que comprar medicamentos robados en la vía pública, plataformas de comercio electrónico, sitios web o redes sociales implica un riesgo, debido a que se desconocen sus condiciones de almacenamiento y transporte, lo que puede comprometer su estabilidad, calidad, eficacia y seguridad.
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Argliptin-D: ¿cómo identificar el producto adulterado?
La segunda alerta corresponde a Argliptin-D 50 mg/850 mg, medicamento que combina sitagliptina y metformina y que es utilizado para el control de la glucosa en pacientes con diabetes mellitus tipo 2.
En este caso, la alerta fue emitida después de que Mexar Pharma, titular del registro sanitario, notificara la adulteración del producto. Cofepris identificó como irregular el:
Lote: LC89738
Caducidad: Feb 2027
Presentación: caja con 28 tabletas
La principal señal de alerta es que la presentación de 28 tabletas correspondiente a ese lote no fue importada a México para su comercialización, por lo que su presencia en el mercado nacional constituye una irregularidad.
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¿Qué recomienda Cofepris?
Ante ambos casos, la recomendación es evitar adquirir medicamentos en establecimientos informales y verificar que las farmacias o distribuidores estén autorizados.
En el caso particular de la dapagliflozina, Cofepris pidió no adquirir, suministrar ni utilizar medicamentos a granel sin etiquetado y sin registro sanitario que sean ofrecidos en tianguis, mercados u otros establecimientos informales.
Para las compras realizadas por internet, la autoridad recomienda comprobar que el establecimiento tenga domicilio físico en México, licencia sanitaria y aviso de funcionamiento. Además, pidió evitar la automedicación y consultar a un profesional de la salud antes de iniciar cualquier tratamiento.
Quienes identifiquen alguno de los productos señalados pueden presentar una denuncia sanitaria ante Cofepris. Si una persona ya utilizó alguno y presenta una reacción adversa o malestar, la autoridad recomienda reportarlo mediante sus canales de farmacovigilancia.
