Publicado: abril 3, 2025, 6:30 am
Nueva alerta sanitaria . La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) , perteneciente al Ministerio de Sanidad, ordena la retirada de un fármaco del grupo de los «medicamentos antiepilépticos» . Se trata, en concreto, de Topiramato Teva 200 mg y «está sujeto a seguimiento adicional». El organismo explica que se utiliza para «tratar las crisis en adultos y niños mayores de seis años (administrado solo), tratar las crisis en adultos y niños de dos o más años de edad (administrado junto con otros medicamento) y prevenir la migraña en adultos». En el comunicado lanzado por la AEMPS este 1 de abril se especifica que el lote afectado es el 16520223 . Como medidas cautelares , se ha pedido apartar todas las unidades distribuidas y la «devolución al laboratorio por los cauces habituales». La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios ha ordenado la retirada de este medicamento por la « obtención de un resultado fuera de las especificaciones en el ensayo de contenido durante los estudios de estabilidad en curso». Sanidad aclara que el defecto de calidad «no supone un riesgo vital para el paciente» y que las comunidades autónomas están haciendo seguimiento de la incidencia.
