Publicado: agosto 28, 2025, 2:30 pm
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) informa de que el medicamento tranxilium en su presentación de solución inyectable presenta problemas de suministro debido a cambios en el proceso de fabricación. El laboratorio que lo comercializa, Neuraxpharm Spain S.L., ha confirmado que a partir del 30 de septiembre y hasta junio de 2026, no habrá más unidades disponibles. El tranxilium inyectable contiene clorazepato dipotásico como principio activo y tiene un amplio uso en los hospitales, tanto para el tratamiento de procesos de ansiedad , neurosis, sedación de urgencia o problemas de adicción al alcohol y otras drogas. También está indicado en la preparación de endoscopias para exploraciones e intervenciones quirúrgicas, como coadyuvante del tétanos, a altas dosis, o incluso para el infarto de miocardio, crisis asmáticas y durante la preparación y el desarrollo del parto. Por eso la Agencia del Medicamento considera que la ausencia de este medicamento tendrá un «alto impacto» en la asistencia. En un comunicado asegura que «está llevando a cabo todos los esfuerzos necesarios para solventar esta situación lo antes posible». La agencia que depende del Ministerio de Sanidad «está en contacto permanente» con los laboratorios que pueden tener fármacos alternativos para garantizar su suministro y está gestionando la posibilidad de importar medicamento extranjero. Aunque, hasta la fecha, no ha sido posible localizar unidades de otros mercados. Pese a que no existe otro medicamento autorizado y comercializado en el mercado nacional que contenga clorazepato dipotásico como principio activo para la vía parenteral, sí se dispone de otras benzodiazepinas en formulación inyectable que podrían considerarse alternativas en diversas situaciones clínicos. Actualmente los medicamentos comercializados que contienen diazepam inyectable y clonazepam inyectable no tienen problemas de suministro. Sí lo tiene el lorazepam inyectable, por eso el Ministerio de Sanidad ha autorizado unidades por comercialización excepcional acondicionadas en un idioma distinto al castellano y con caducidad inferior a 6 meses. En un comunicado, la Agencia del Medicamento recomienda a los profesionales sanitarios derivar a sus pacientes a otras formulaciones inyectables de derivados de benzodiazepinas, como las presentaciones inyectables de diazepam, lorazepam o clonazepam. Es importante destacar que no todas las indicaciones son coincidentes y puede que no todos los pacientes tratados con clorazepato dipotásico puedan tener transición adecuada a estas alternativas.
