Publicado: diciembre 23, 2024, 5:05 pm
Un medicamento recientemente aprobado para prevenir la migraña, atogepant, es capaz de prevenir los síntomas de un ataque de migraña desde el primer momento. Se trata de un antagonista del receptor del péptido relacionado con el gen de la calcitonina, que según un estudio publicado en ‘ Neurology ‘, es eficaz desde el primer día. Muchos de los medicamentos actuales para prevenir la migraña no empiezan a ser efectivos hasta pasadas unas semanas, «o incluso meses», afirma el autor del estudio, Richard B. Lipton, del Albert Einstein College of Medicine en el Bronx de Nueva York (EE.UU.). «Algunas personas se dan por vencidas y dejan de tomar los medicamentos antes de llegar a este punto. Además, muchas personas experimentan efectos secundarios con los tratamientos actuales. Desarrollar un medicamento que funcione de manera eficaz y rápida es fundamental». En el estudio, las personas que tomaron el fármaco atogepant tuvieron menos probabilidades de sufrir migraña el primer día de tratamiento en comparación con las que tomaron un placebo. También tuvieron menos migrañas por semana durante cada una de las primeras cuatro semanas del estudio y menos migrañas durante el estudio en general que las que tomaron un placebo. Los investigadores analizaron los datos de tres ensayos sobre la seguridad y la eficacia de atogepant durante 12 semanas para centrarse en la rapidez con la que aparecieron las mejoras. En el primero participaron personas con migraña episódica: 222 personas tomaron el fármaco y 214 placebo. El segundo, en el que participaron personas con migraña episódica que no habían respondido bien previamente a otros tratamientos preventivos orales, 151 personas tomaron el fármaco y 154 placebo. El tercero, en el que participaron personas con migraña crónica, contó con 256 personas que tomaron el fármaco y 246 con placebo. Las personas con migraña episódica experimentan hasta 14 días de migraña al mes. Las personas con migraña crónica experimentan al menos 15 días de dolor de cabeza al mes, de los cuales al menos ocho días son característicos de la migraña. El primer día del estudio, el 12% de los que tomaron el fármaco en el primer ensayo, tuvieron migraña, en comparación con el 25% de los que tomaron placebo. En el segundo ensayo, las cifras fueron del 15% y el 26%. En el tercer ensayo, las cifras fueron del 51% y el 61%. Cuando los investigadores ajustaron otros factores que podrían afectar la tasa de migraña, descubrieron que las personas que tomaban el medicamento tenían un 61% menos de probabilidades de tener migraña en el primer ensayo, un 47% menos de probabilidades en el segundo ensayo y un 37% menos de probabilidades en el tercer ensayo. En los dos primeros ensayos, las personas que tomaron atogepant tuvieron un promedio de un día menos de migraña por semana, en comparación con un promedio de menos de medio día menos por semana para quienes tomaron el placebo. En el tercer ensayo, los días promedio de migraña por semana disminuyeron aproximadamente 1,5 días para quienes tomaron el medicamento en comparación con aproximadamente un día para quienes tomaron el placebo. Aquellas personas que tomaron atogepant también mostraron una mejora en las evaluaciones de cuánto afectaba la migraña a sus actividades y a su calidad de vida en general, en comparación con las personas que tomaron el placebo. «La migraña es la segunda causa de discapacidad en la población general y la principal en mujeres jóvenes, y las personas que la padecen afirman que tiene efectos negativos en sus relaciones, su capacidad para criar hijos, su carrera y sus finanzas», afirma Lipton. «Disponer de un tratamiento que pueda actuar con rapidez y eficacia responde a una necesidad clave».
