Publicado: julio 8, 2026, 10:23 am
La farmacéutica china Sino Biopharmaceutical y la británica AstraZeneca han alcanzado un acuerdo de hasta 1.900 millones de dólares que otorga a la multinacional europea la licencia exclusiva global, excluyendo el mercado asiático, de un nuevo fármaco experimental para patologías pulmonares graves.
Según el documento remitido a la Bolsa de Hong Kong, plaza en la que cotiza la compañía china, el grupo recibirá a través de su filial Chia Tai Tianqing un pago inicial en efectivo de 200 millones de dólares por ceder los derechos de desarrollo, fabricación y comercialización del medicamento denominado TQC3721.
Esta cuantía base se incrementará progresivamente en función del cumplimiento de diversos hitos clínicos, regulatorios y comerciales hasta alcanzar el importe máximo de la operación, a lo que se sumarán regalías escalonadas sobre las ventas netas internacionales del producto. Se trata de un inhibidor dual de PDE3/4 concebido para proporcionar efectos broncodilatadores y antiinflamatorios simultáneos.
Su desarrollo clínico tiene como objetivo principal mejorar la función pulmonar y reducir los episodios críticos en pacientes que padecen afecciones respiratorias crónicas de carácter severo. Actualmente, la formulación nebulizada del tratamiento avanza en ensayos de fase tres en China, mientras que la variante en polvo seco se encuentra en la segunda fase.
La operación evidencia el creciente interés de la industria occidental por integrar en sus carteras la innovación originada en el país asiático. De hecho, esta estrategia de captación de descubrimientos orientales queda patente en los más de quince acuerdos de licencia que AstraZeneca ha rubricado con empresas biotecnológicas chinas desde 2023.
