Publicado: mayo 2, 2026, 2:00 pm
El investigador Manel Esteller va a iniciar un estudio sobre la niña Alexandra Peraut, de 10 años y con el síndrome de Hutchinson-Gilford. Se trata de una enfermedad ultrarrara que también es conocida con el nombre de progeria. Estas son algunas claves de esta patología.
