Publicado: octubre 22, 2024, 2:21 am
Una combinación de células y virus y un caballo de Troya. Es la apuesta que hace casi dos décadas lanzó un grupo de investigadores del Hospital Niño Jesús de Madrid y que está a punto de hacerse realidad para tratar los tumores más difíciles . La Consejería de Sanidad de Madrid ha solicitado a la Agencia del Medicamento del Ministerio de Sanidad la autorización de Celyvir, un medicamento no industrial fabricado por la sanidad madrileña que no tiene detrás ninguna compañía farmacéutica. Se trata del tercer medicamento de estas características que desarrolla la Comunidad de Madrid dentro de su programa de terapias avanzadas, según anunció la directora general de Investigación y Docencia, Inmaculada Ibáñez, durante su intervención en las III Jornadas de la Red de Terapias Avanzadas de la Comunidad de Madrid. Estos fármacos son especiales. Se fabrican a partir de células de los propios pacientes o de otros individuos compatibles. El último en llegar, Celyvir, utiliza células madre mesenquimales como vehículo, una especie de taxi biológico para transportar un virus diseñado para eliminar de forma selectiva las células tumorales sin dañar las células sanas de los pacientes. Las células mesenquimales son unas grandes transportadoras, capaces de llegar a todas las células malignas para depositar el virus letal. Lo son porque tienen la capacidad innata de migrar a zonas inflamadas y tumores. Pero además cuentan con otra ventaja añadida y es que saben esconder su arma del reconocimiento y posible ataque del sistema inmune. Así llegan a las metástasis y liberan el virus oncolítico contra las células tumorales, como si fuera un caballo de Troya. Celyvir se suma a otros dos compuestos que la sanidad madrileña ya ha aportado al Sistema Nacional y están diseñados para tratamientos no oncológicos. Es el caso de Alofisel, cuya investigación surgió en el hospital La Paz para tratar fístulas perianales complejas en pacientes adultos con enfermedad de Crohn. O NC1 que desarrolló el Puerta de Hierro Majadahonda para recuperar la sensibilidad y capacidad motora de los pacientes con esclerosis múltiple. Este último fue el primero aprobado en España para su fabricación no industrial. La Comunidad de Madrid cuenta desde hace seis años con una estrategia propia en materia de terapias avanzadas y un plan regional iniciado en 2022. A los tres primeros medicamentos ‘vivos’, con células de pacientes se suma el desarrollo de tratamientos CAR-T dentro de hospitales. Esta estrategia, también utilizada en el cáncer, frente a tumores hematológicos, consiste en utilizar los linfocitos T del propio paciente, modificarlas en el laboratorio para reforzar la capacidad de las defensas del organismo y atacar a las células cancerosas. Cataluña fue pionera en el uso de CAR-T académicos, sin la ayuda de la industria farmacéutica. Pero en los dos últimos años Madrid ha gestionado 430 solicitudes para utilizar el procedimiento. Cuenta con siete grandes centros de referencia nacional para administrarlos, uno de cada cuatro en España, ubicados en los hospitales públicos Universitarios Gregorio Marañón, Niño Jesús, 12 de Octubre, La Paz, Ramón y Cajal y La Princesa, en la capital, además del Puerta de Hierro Majadahonda, informa la Comunidad de Madrid. Los investigadores de todos estos complejos trabajan en red, que les permite abordar estos tratamientos de manera multidisciplinar con la integración de las actuaciones desde todos los ámbitos para acelerar el proceso de innovación, optimización de los recursos, homogenización de terapias y favorecer las oportunidades de proyección global de todos sus miembros.
