Publicado: septiembre 16, 2026, 7:35 am
La investigación genética da un paso en España con la llegada de una tecnología capaz de estudiar las células en tres dimensiones y analizar cómo se comportan en el entorno en el que se encuentran. Se trata de la primera plataforma de transcriptómica espacial 3D del país, incorporada por el Centro Nacional de Análisis Genómico (CNAG, por sus siglas), para estudiar la actividad de los genes dentro de tejidos tridimensionales, ofreciendo una visión más precisa de cómo funcionan las células y de qué ocurre a su alrededor. De esta forma, los investigadores podrán profundizar en el estudio de enfermedades como el cáncer.
Dicha herramienta se llama Pyxa, está desarrollada por la compañía Stellaromics y permitirá a los investigadores observar la posición exacta de las células dentro del tejido y comprender cómo el entorno condiciona su comportamiento. Además, según el comunicado oficial compartido por CNAG, proporcionará una imagen mucho más precisa de cómo funcionan los órganos en la vida real, revelando información sobre el papel de las células individuales dentro de su entorno natural para mantener la salud o desencadenar enfermedades.
También, gracias a las tres dimensiones, Pxya tendrá la capacidad de observar la ubicación precisa que ocupan las células dentro de un órgano, ofreciendo una imagen exacta del entorno original para obtener una comprensión «más precisa» de la realidad biológica del cuerpo humano.
Este será el papel de Pyxa en las investigaciones
El objetivo principal de Pyxa consiste en contribuir a una comprensión más completa de enfermedades complejas, como el cáncer, los trastornos del sistema inmunitario y las enfermedades inflamatorias crónicas, entre otras. Por lo tanto, mediante el análisis de muestras de tejido intactas, los investigadores podrán analizar una amplia gama de tejidos y órganos de pacientes, incluidos tumores primarios, metástasis y tejido sano.
Según CNAG, el primer proyecto ya está en marcha y se centra en el cáncer colorrectal, uno de los cánceres más comunes y agresivos del mundo.
La responsable del Equipo de Genómica Espacial del CNAG, la doctora Anna Pascual Reguant, destaca que esta plataforma permite «ver en primera fila cómo se desarrolla el tumor en un contexto muy próximo a la realidad» y presenciar en tres dimensiones procesos clave como la activación génica: «Con esta tecnología innovadora, nos hemos puesto nuestras gafas 3D para obtener una visión privilegiada del desarrollo de un tumor en un contexto mucho más cercano a la realidad. Seremos testigos privilegiados de los mecanismos subyacentes a la progresión de la enfermedad, observando por primera vez en tres dimensiones procesos como la activación genética, la generación de mensajes de ácido ribonucleico (ARN) y la traducción de esta información en proteínas».
Se podrá obtener una mayor comprensión sobre el origen de las enfermedades
El nuevo sistema permitirá a los investigadores hacer estudios de transcriptómica espacial, así como estudios de translatómica espacial, lo que posibilita la creación de un mapa de ribosomas y la observación de cómo estas instrucciones se convierten en las proteínas que impulsan la función celular.
Por lo tanto, al reunir toda esta información clave, los investigadores podrán seguir avanzando hacia una comprensión más profunda de los orígenes y la progresión de una amplia gama de enfermedades, abriendo la puerta al descubrimiento de nuevos biomarcadores que contribuirán al desarrollo de terapias cada vez más eficaces y personalizadas.
Gracias a este anuncio, España refuerza una vez más su posición a la vanguardia de la investigación internacional en genómica espacial con la instalación de esta plataforma pionera en el CNAG, que proporciona a hospitales y centros de investigación acceso a estas capacidades de vanguardia.
