Publicado: diciembre 19, 2025, 1:59 pm
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha informado de que ha tenido conocimiento, a través de la autoridad competente portuguesa, de la comercialización en el mercado europeo de unidades falsificadas del test de autodiagnóstico COVID-19 and Influenza A+B Antigen Combo Rapid Test, fabricado por Safecare Biotech (Hangzhou) Co., Ltd., con referencia FCO-6032 y número de lote FCO24090516.
