Publicado: junio 6, 2025, 8:07 pm
Al menos 30 enfermos de ELA están preparando una demanda conjunta contra el Gobierno por el incumplimiento de la ley ELA que, siete meses después de su aprobación, continúa sin la dotación económica necesaria para proporcionar a estos enfermos la atención especializada que precisan.
Los afectados se suman así a la iniciativa de Antonio Luque, quien sufre ELA, y su esposa, Yolanda Delgado, quienes el pasado 23 de mayo se convirtieron en los primeros en poner en marcha acciones legales ante el abandono de la administración. Después de que elmundo.es se hiciera eco de esta iniciativa, el caso tuvo una importante repercusión mediática.
«Tras salir en los medios, comencé a pedir, a través de mis redes sociales, a otros afectados que se animaran, pero no me hacían mucho caso. Fue a raíz de la rueda de prensa que hizo la ministra para anunciar la ayuda de urgencia de 10 millones de euros cuando comenzaron a contactarme. Hay mucha gente que, como yo, piensa que esto es una limosna, un parche, una cortina de humo para que nos callemos y nos conformemos. No entiendo como no se han puesto a pensar que con esos 10 millones, si se contrata a 4 o 5 personas para atender a cada paciente [las personas en fase avanzada precisan asistencia 24 horas] nos dará como mucho para dos o tres meses y luego nos quedaremos otra vez sin nada», dice Yolanda Delgado. Según cálculos de las asociaciones, la puesta en marcha de la ley requeriría una dotación de 230 millones de euros.
En la rueda de prensa que menciona Yolanda Delgado, celebrada este este miércoles 4 de junio -unos días después de que trascendiera la demanda que ella y su marido habían presentado- la ministra de Sanidad, Mónica García, anunció la aprobación antes de final de junio de un Real Decreto para poner en marcha un plan de choque de 10 millones de euros para atender a los pacientes de ELA que requieren de ventilación mecánica y, por tanto, cuidados las 24 horas del día, situación en la que se encontrarían unos 500 de los 4.000 enfermos de ELA.
El ofrecimiento del Gobierno ha parecido sin embargo insuficiente a este grupo de pacientes de todos los puntos de España –«de Madrid, Córdoba, Valencia, Zaragoza, Galicia, Barcelona..», dice Yolanda-, quienes se han articulado a través de un grupo de whatsApp y están ya en contacto con el abogado Esteban Gómez Rovira, quien lleva la demanda de Antonio y Yolanda y se ocupará también de esta.
«Se tratará de una demanda conjunta a la sala de lo contencioso de la Audiencia Nacional y será contra el Gobierno, contra el Ministerio de Sanidad, porque, aunque las competencias están transferidas, hay personas de varias autonomías», explica el abogado, quien tiene previsto presentar la demanda la semana que viene.
«Argumentaremos que tanto los enfermos de ELA como otros necesitados de cuidados paliativos no pueden esperar más tiempo el desarrollo de la ley. Pedimos, en base al artículo 15 de la Constitución, que recoge el derecho fundamenta a la vida y a la dignidad, que se obligue al Ministerio de Sanidad a implementar, de forma más rápida y con más presupuestos, lo anunciado hace dos días», dice Esteban Gómez Rovira, quien vaticina que a la demanda se sumarán más afectados. «Está interesado en sumarse también alguien importante que traería a los del síndrome Duchenne. Y le he dicho que sí, porque la ley habla de otros paliativos también».
