Publicado: octubre 21, 2025, 10:29 am
Celebración tímida y mucha cautela por parte de las asociaciones de pacientes con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) ante el anuncio realizado esta misma mañana por el presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, sobre la aprobación en Consejo de Ministros de un decreto ley que supondrá una movilización de 500 millones de euros para el desarrollo integral de la Ley ELA y para reforzar el Sistema de Autonomía y Atención a la Dependencia (SAAD). Expectación que refleja María Pilar Fernández Aponte, vicepresidenta de adELA, a EL PERIÓDICO. «Desde luego, alegrarnos, por una parte, pero pena por el haber tenido que esperar este año, donde 900 enfermos de ELA se han quedado en el camino y no han podido tener esa vida digna«.
