Publicado: noviembre 29, 2025, 4:00 am
Vivir con migraña es agotador, confiesan Eva Ortega y Rocío Blein, que la sufren desde hace años y forman parte de la Asociación Española de Migraña y Cefalea (AEMICE). Frustrante mil veces y, por supuesto, un reto. No solo por el dolor. También por la incomprensión que tantas veces genera una enfermedad «que no se ve». A Eva se la diagnosticaron, de forma oficial, hace una década. Rocío echa la vista atrás y se recuerda con 14 años y persistentes dolores de cabeza. Entonces, dice, apenas se le daba importancia. Su madre, le daba una pastilla para calmarla. Pero nadie la llevó a un médico.
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